海洋大氣環(huán)境下TC4鈦合金與316L不銹鋼鉚接件腐蝕行為研究

            2020-09-18 01:25:57 hualin

            海洋環(huán)境是對(duì)金屬有較強(qiáng)腐蝕性的環(huán)境之一,各種金屬材料在其中極易受到劣行破壞[1],這也就對(duì)海洋環(huán)境下使用材料提出更高、更復(fù)雜的要求[2]。而在此環(huán)境下,單一材料往往不能滿足結(jié)構(gòu)件的綜合指標(biāo),所以海洋環(huán)境中使用的連接件、結(jié)構(gòu)件往往需要多種金屬的鉚接。


            TC4鈦合金與316L不銹鋼是兩種廣泛應(yīng)用在海洋環(huán)境中的合金。TC4鈦合金具有密度低、強(qiáng)度與比強(qiáng)度高、良好的塑性和韌性、良好抗腐蝕性和高溫強(qiáng)度等特點(diǎn)[3]。316L不銹鋼具有良好的耐腐蝕性能、良好的耐高溫氧化及耐熱性,同時(shí)具有優(yōu)良的焊接性能。當(dāng)TC4鈦合金與316L不銹鋼連接后,由于其在腐蝕介質(zhì)中腐蝕電位的差異,不可避免存在電偶腐蝕的傾向[4],同時(shí)還可能由于兩者間連接處存在縫隙發(fā)生縫隙腐蝕。


            本文研究對(duì)象為利用螺栓連接的TC4-316L、316L-316L鉚接件以及316L試樣片。試樣在3.5% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)) NaCl溶液中進(jìn)行模擬海洋大氣環(huán)境的周期浸潤(rùn)腐蝕實(shí)驗(yàn),利用掃描電子顯微鏡 (SEM)、激光共聚焦掃描顯微鏡 (LCSM)、失重法等來對(duì)腐蝕形貌和腐蝕動(dòng)力學(xué)進(jìn)行分析,同時(shí)利用X射線光電子能譜 (XPS) 等手段研究試樣表面腐蝕產(chǎn)物相組成。


            1 實(shí)驗(yàn)方法


            1.1 實(shí)驗(yàn)材料與試樣制備


            本實(shí)驗(yàn)所用材料為TC4鈦合金以及316L不銹鋼。其中,TC4鈦合金的化學(xué)成分 (質(zhì)量分?jǐn)?shù),%) 為:O 0.13,Al 5.5,V 4.2,H 0.001,C<0.01,F(xiàn)e 0.11,N 0.02,Ti余量;316L不銹鋼的化學(xué)成分為:Cr 17.85,Ni 13.90,Mo 2.70,C 0.02,Si 0.62,P 0.007,S 0.001,Mn 0.68,F(xiàn)e余量。TC4-316L鉚接件中,TC4鈦合金與316L不銹鋼均切割成50 mm×25 mm×3 mm的片狀試樣,沿長(zhǎng)度方向中軸線上的對(duì)稱位置,穿兩個(gè)?3 mm孔,以便用來與其他片狀試樣作螺栓連接;并在試樣片的左上角穿一個(gè)?1 mm的孔。所有線切割后的試樣片均用丙酮除油,然后用水磨砂紙將六面打磨至800#,經(jīng)去離子水沖洗,無水乙醇脫水,吹風(fēng)機(jī)吹干后,放入干燥器中保存待用。


            將線切割后的TC4鈦合金和316L不銹鋼試樣片分為3組進(jìn)行周浸腐蝕實(shí)驗(yàn):A組為單獨(dú)的316L不銹鋼試樣片;B組為兩片316L不銹鋼試樣片鉚接組合 (316L-316L鉚接件);C組為一片TC4鈦合金試樣片與一片316L不銹鋼試樣片鉚接組合 (TC4-316L鉚接件)。鉚接組合的示意圖如圖1所示。為了避免引入第3種金屬產(chǎn)生額外電偶效應(yīng),鉚接所用的螺栓均為塑料螺栓。每組至少3個(gè)平行樣。實(shí)驗(yàn)前用游標(biāo)卡尺測(cè)量每個(gè)單片試樣的實(shí)際尺寸,并用精度為0.1 mg的天平稱量初始重量。

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            圖1   試樣鉚接示意圖


            1.2 周浸實(shí)驗(yàn)方法


            參照GB/T 19746-2018《金屬和合金的腐蝕 鹽溶液周浸試驗(yàn)》,實(shí)驗(yàn)儀器為周期浸潤(rùn)腐蝕加速試驗(yàn)箱。實(shí)驗(yàn)的腐蝕介質(zhì)為3.5%NaCl溶液。一個(gè)循環(huán)實(shí)驗(yàn)周期為60 min,其中分為15 min浸潤(rùn)和45 min干燥。周浸水浴溫度為 (30±2) ℃,周浸箱內(nèi)干燥空氣溫度設(shè)定為 (30±2) ℃。周浸時(shí)間為1200 h。


            1.3 測(cè)試方法


            根據(jù)GB/T 16545-2015《金屬和合金的腐蝕 腐蝕試樣上腐蝕產(chǎn)物的清除》,選用除銹液對(duì)316L不銹鋼進(jìn)行腐蝕產(chǎn)物清除。316L不銹鋼所用除銹方法為:100 mL硝酸 (HNO3ρ=1.42 g/mL),加蒸餾水配制成1000 mL溶液,在60 ℃下除銹20 min。試樣除銹后經(jīng)去離子水沖洗,無水乙醇脫水,放入烘箱烘干,置于干燥器中約1 h后稱重。每組取3個(gè)平行試樣,計(jì)算平均失重率。


            采用三電極體系檢測(cè)TC4鈦合金和316L不銹鋼在3.5%NaCl溶液中的開路電位,測(cè)試面積為10 mm×10 mm,參比電極為飽和甘汞電極 (SCE),輔助電極為Pt電極,測(cè)試溫度為30 ℃。


            采用Nikon數(shù)碼相機(jī)對(duì)實(shí)驗(yàn)后試樣表面拍照,觀察周浸腐蝕實(shí)驗(yàn)后試樣的宏觀形貌。利用KEYENCE VHX-2000型體視顯微鏡、KEYENCE VK-200型激光共聚焦顯微鏡和FEI Quanta 250型SEM觀察實(shí)驗(yàn)后試樣表面的微觀腐蝕形貌。


            利用ESCALAB 250xi Thermo Fisher型XPS分析試樣表面腐蝕產(chǎn)物。儀器配有Al-Kα X射線源 (hν=1486.6 eV),工作時(shí)功率150 W,之后利用XPS Peak軟件處理分析數(shù)據(jù)。


            2 結(jié)果與討論


            2.1 失重率


            根據(jù)失重率公式及各實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可計(jì)算得到試樣的失重率,計(jì)算公式如下:

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            其中,G0為試樣原始質(zhì)量;G1為試樣試后質(zhì)量;a為試樣長(zhǎng)度;b為試樣寬度;c為試樣高度;t為測(cè)試時(shí)間。


            計(jì)算的結(jié)果顯示,A組的失重率非常小,幾乎為0;B組中不銹鋼的失重率明顯高于A組的,約為0.0014 g/(m2·h);C組中不銹鋼的失重率最高,約為0.0025 g/(m2·h)。從失重率的情況看,C組的不銹鋼腐蝕情況最為嚴(yán)重,B組次之,A組腐蝕情況最為輕微,這與腐蝕形貌的觀察較為吻合。


            2.2 形貌觀察


            2.2.1 宏觀形貌


            圖3所示為3組鉚接件周期浸潤(rùn)腐蝕實(shí)驗(yàn)1200 h后,其中的316L不銹鋼試樣的表面形貌,所觀察部位均選取試樣表面腐蝕情況較為嚴(yán)重的區(qū)域。對(duì)比3組試樣,A組試樣 (圖3a) 表面可以看到黃色腐蝕斑痕,局部區(qū)域可以看到有腐蝕坑出現(xiàn);B組 (圖3b) 的表面腐蝕情況非常明顯,有明顯腐蝕層和黃色、紅褐色和黑色的腐蝕產(chǎn)物,銹層并未將基底完全覆蓋,部分區(qū)域仍可見金屬光澤;C組 (圖3c) 表面同樣有明顯腐蝕層和黃色、紅褐色和黑色的腐蝕產(chǎn)物,相較于316L-316L鉚接件不銹鋼的表面腐蝕情況更為嚴(yán)重,邊緣區(qū)域分布有較多的黃褐色腐蝕產(chǎn)物,腐蝕產(chǎn)物顏色更深,銹層也更厚,幾乎覆蓋了基體表面,部分區(qū)域銹層還出現(xiàn)了脫落起皮現(xiàn)象。

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            圖2   C組中TC4鈦合金腐蝕后宏觀形貌

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            圖3   周浸腐蝕實(shí)驗(yàn)后3組試樣中的316L不銹鋼表面形貌


            圖4為周浸腐蝕實(shí)驗(yàn)1200 h后,3組試樣中的316L不銹鋼表面除銹后的形貌照片,觀察區(qū)域均取自試樣腐蝕較為嚴(yán)重的部位。對(duì)比3組不同試樣除銹后的形貌,A組的不銹鋼表面點(diǎn)蝕坑密度和蝕坑直徑均較小。B組和C組的不銹鋼都形成了較為密集且尺寸較大的腐蝕坑,且C組的不銹鋼上蝕坑密度更為密集,腐蝕情況更加嚴(yán)重。另外,兩組試樣中間與邊緣區(qū)域的蝕坑密度存在差別,試樣邊緣區(qū)域蝕坑密度較試樣中間的大,這可能是由于形成縫隙腐蝕時(shí),縫隙內(nèi)部與縫隙外部形成氧濃差電池和閉塞電池的作用使得縫隙內(nèi)部金屬優(yōu)先腐蝕,由于試樣邊緣區(qū)域的金屬與外部溶液距離更近,更易進(jìn)行離子交換,所以在縫隙腐蝕的過程中相比試樣內(nèi)部金屬腐蝕更嚴(yán)重。

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            圖4   除銹后3組試樣中的316L不銹鋼表面形貌


            圖5,6,7為利用激光共聚焦顯微鏡觀察獲得的腐蝕后3組試樣中的316L不銹鋼除銹后的形貌。經(jīng)過多次取點(diǎn),觀察試樣表面的3D顯示圖和對(duì)其進(jìn)行深度測(cè)量后,選取比較有代表性區(qū)域進(jìn)行比較觀察。圖5c~7c中深度測(cè)量所示圖像為相應(yīng)圖5a~7a點(diǎn)蝕坑照片中劃?rùn)M線位置的縱截面圖。可以看到,相比于其它兩組的不銹鋼表面,A組中的不銹鋼表面點(diǎn)蝕坑直徑和蝕坑最大深度均明顯較小。經(jīng)多次取點(diǎn)計(jì)算得到,A組表面蝕坑深度一般在5~10 μm之間。B組和C組中不銹鋼的蝕坑深度相差較小,B組蝕坑深度一般在18~22 μm之間,C組蝕坑深度一般在20~26 μm之間,C組不銹鋼的蝕坑平均深度略微高于B組的蝕坑平均深度。不同組試樣腐蝕后表面蝕坑深度也反映出腐蝕情況的嚴(yán)重性,其中C組中不銹鋼腐蝕情況最為嚴(yán)重,B組次之,C組腐蝕情況最為輕微。

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            圖5   A組試樣除銹后表面典型點(diǎn)蝕坑形貌

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            圖6   B組不銹鋼除銹后表面典型點(diǎn)蝕坑形貌

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            圖7   C組中不銹鋼除銹后表面典型點(diǎn)蝕坑形貌


            2.2.2 微觀形貌


            圖8為周浸腐蝕實(shí)驗(yàn)后不同組試樣表面形貌的SEM像。所觀察部位均選取試樣表面腐蝕情況較為嚴(yán)重的區(qū)域。由圖8a可見,TC4鈦合金試樣表面較為平整,除制備時(shí)留下的磨損痕跡外,沒有明顯的腐蝕產(chǎn)物生成的痕跡。A組不銹鋼表面 (圖8c) 沒有觀察到明顯銹層,但在局部區(qū)域可以觀察到有較小的點(diǎn)蝕坑分布;B組 (圖8d) 和C組 (圖8b) 試樣的不銹鋼表面都有明顯銹層分布,銹層附著在基體的表面,銹層表面均有龜裂紋,局部有脫落的現(xiàn)象,銹層上也分布有胞狀、點(diǎn)狀的腐蝕產(chǎn)物,并且C組的銹層分布更為緊密,銹層較厚。

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            圖8   3組試樣在3.5%NaCl溶液中周浸1200 h后的SEM像


            2.3 成分分析


            2.3.1 EDS分析


            EDS分析結(jié)果如圖9所示。從EDS分析結(jié)果可以看出,A組中O的特征峰高度最低,O含量很少;B組和C組中O的特征峰值明顯高于A組的,O含量明顯增高;其中C組不銹鋼中所測(cè)得的氧含量高于B組中的不銹鋼氧含量。氧含量間接反映腐蝕的嚴(yán)重程度,氧含量較高則腐蝕情況較為嚴(yán)重。可以看到,A組的腐蝕情況非常輕微,而其余兩組的腐蝕情況都明顯更為嚴(yán)重;其中C組氧含量最高,腐蝕情況最為嚴(yán)重。

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            圖9   周浸實(shí)驗(yàn)后316L不銹鋼的EDS結(jié)果


            2.3.2 XPS腐蝕產(chǎn)物分析


            圖10為腐蝕實(shí)驗(yàn)后C組中TC4鈦合金樣品表面XPS分析結(jié)果。從總圖譜中可以清楚分辨出Ti 2p和O 1s所對(duì)應(yīng)的峰 (圖10a)。圖10b和c分別給出了Ti 2p和O 1s的精細(xì)譜及其分峰擬合結(jié)果。由圖10b可看到,峰值為459和464.3 eV兩處與TiO2標(biāo)準(zhǔn)峰值相對(duì)應(yīng)[5],456.9 eV處峰值與Ti2O3標(biāo)準(zhǔn)峰值相對(duì)應(yīng),由此分峰所擬合的圖譜與原圖譜吻合度很高。圖10c中,峰值528.8 eV處對(duì)應(yīng)O2-的標(biāo)準(zhǔn)峰[6],與圖10b中所得O的價(jià)態(tài)吻合。由XPS分析結(jié)果可知,TC4鈦合金腐蝕后表面主要存在由TiO2和Ti2O3等鈦的氧化物組成的氧化膜。

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            圖10   TC4鈦合金表面的XPS結(jié)果


            圖11為316L不銹鋼表面腐蝕產(chǎn)物的XPS圖譜。從圖11a所示的總圖譜中可以明顯看到Cr,F(xiàn)e和O等3種元素的譜峰,這3種元素也是316L不銹鋼表面存在的主要元素。將這3種元素的譜峰所對(duì)應(yīng)的高分辨圖譜進(jìn)行分峰處理。圖11b和c所示為Cr 2p的高分辨圖譜分析結(jié)果,結(jié)合能為577.4和586.8 eV的譜峰與Cr(OH)3相對(duì)應(yīng);結(jié)合能為576.8,586和587.4 eV的譜峰,與之相對(duì)應(yīng)的物質(zhì)以Cr2O3的形式存在;結(jié)合能在579.1 eV時(shí),與之相對(duì)應(yīng)的物質(zhì)以CrO3[7]的形式存在,此時(shí)擬合所得Cr 2p的高分辨圖譜與原圖譜非常吻合。圖11d和e所示為Fe 2p的高分辨圖譜分析結(jié)果,結(jié)合能為724.8 eV的譜峰與FeOOH相對(duì)應(yīng);結(jié)合能為711.4 eV時(shí),與之相對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為Fe2O3;結(jié)合能在710.2 eV時(shí),與之相對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為Fe3O4[7],此時(shí)擬合所得Fe 2p的高分辨圖譜與原圖譜非常吻合。圖11f所示為O 1s的高分辨圖譜分析結(jié)果,結(jié)合能為531.1 eV的譜峰對(duì)應(yīng)以O(shè)H形式存在的O;結(jié)合能為529.5 eV時(shí),O以O(shè)2-的形式存在,此時(shí)擬合所得O 1s高分辨圖譜與原圖譜吻合度很高。O分析結(jié)果所顯示的價(jià)態(tài)和離子形態(tài)與Cr和Fe的分析結(jié)果中所含有的O價(jià)態(tài)和離子形態(tài)相對(duì)應(yīng)[8,9,10]。

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            圖11   316L不銹鋼腐蝕產(chǎn)物XPS分析


            通過XPS分析可知,316L不銹鋼表面致密的氧化膜可以起到保護(hù)金屬的作用,鈍化膜的主要成份為Cr2O3、FeO和NiO[11],而表層還含有CrO3和Cr(OH)3等。


            2.4 討論


            電偶腐蝕是常見的局部腐蝕,通過測(cè)量各金屬在實(shí)驗(yàn)介質(zhì)中的腐蝕電位即可判斷是否會(huì)發(fā)生電偶腐蝕,測(cè)試結(jié)果見圖12。

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            圖12   TC4鈦合金和316L不銹鋼在3.5%NaCl溶液中的開路電位


            可知,浸泡10 d后TC4鈦合金與316L不銹鋼在溶液中的電位已經(jīng)非常穩(wěn)定,此時(shí)TC4鈦合金的開路電位約為110 mV,316L不銹鋼的開路電位約為-110 mV。兩者在3.5%NaCl溶液中穩(wěn)定后的電位差約為220 mV。通常在一對(duì)電偶對(duì)中,電位較負(fù)的金屬會(huì)作為陽(yáng)極加速腐蝕,電位較正的金屬會(huì)作為陰極受到保護(hù)[12,4]。當(dāng)電位差較大時(shí),會(huì)產(chǎn)生較嚴(yán)重的電偶腐蝕;兩者電位差越大,電偶電流越大,電偶腐蝕也越嚴(yán)重[13,14,15]。一般認(rèn)為,當(dāng)電位差差值達(dá)到250 mV時(shí),電偶腐蝕現(xiàn)象會(huì)比較明顯,此時(shí)陽(yáng)極金屬腐蝕明顯加重,陰極金屬受到保護(hù)[16]。在開路電位的測(cè)試中,兩種材料的開路電位相差220 mV,可以認(rèn)為TC4鈦合金與316L不銹鋼相接觸后存在電偶腐蝕傾向,且發(fā)生電偶腐蝕時(shí)TC4鈦合金作為陰極被保護(hù),316L不銹鋼作為陽(yáng)極腐蝕被加速。


            在3組試樣的周浸實(shí)驗(yàn)中,結(jié)合形貌分析可見,TC4-316L鉚接件中的TC4鈦合金并未發(fā)生明顯的腐蝕。對(duì)比3組試樣中的不銹鋼形貌可以明顯看到,TC4-316L鉚接件中的316L不銹鋼腐蝕現(xiàn)象最為明顯和嚴(yán)重,316L-316L鉚接件次之,而沒有鉚接的316L單片試樣腐蝕現(xiàn)象最為輕微,這一現(xiàn)象符合開路電位的測(cè)試結(jié)果。在TC4鈦合金與316L不銹鋼偶合進(jìn)行周浸實(shí)驗(yàn)的過程中,TC4鈦合金在水溶液中可以形成致密且穩(wěn)定的保護(hù)膜層[17],同時(shí)又作為陰極得到了較好的保護(hù),因此可以認(rèn)為在實(shí)驗(yàn)中基本未發(fā)生腐蝕。


            通過比較不同組316L試樣失重率變化,可以看出TC4-316L鉚接件中的316L不銹鋼腐蝕情況最為嚴(yán)重,316L-316L鉚接件次之,沒有鉚接的316L不銹鋼單片的腐蝕情況最為輕微。這是由于鉚接存在的縫隙腐蝕效應(yīng)加速了金屬的腐蝕。同時(shí),對(duì)于TC4-316L鉚接件而言,由于在3.5%NaCl溶液中TC4鈦合金的開路電位和316L不銹鋼的開路電位差較大,鉚件接觸后除了存在縫隙腐蝕外還存在較明顯電偶腐蝕效應(yīng),作為陽(yáng)極的316L不銹鋼在電偶腐蝕中會(huì)被進(jìn)一步加速腐蝕,使得TC4-316L鉚接件中的316L不銹鋼腐蝕情況比316L-316L鉚接件中的316L不銹鋼腐蝕情況更為嚴(yán)重。


            從XPS分析結(jié)果看,在銹層較明顯區(qū)域存在有CrO3,Cr(OH)3,Cr2O3,F(xiàn)eOOH,F(xiàn)e3O4和Fe2O3。Cr的氧化物是316L不銹鋼鈍化膜的主要組成成分,所以316L不銹鋼腐蝕產(chǎn)物主要以FeOOH,F(xiàn)e3O4和Fe2O3為主。


            3 結(jié)論


            (1) 周期浸潤(rùn)腐蝕加速實(shí)驗(yàn)后,沒有鉚接的316L不銹鋼單片的腐蝕情況最為輕微;316L-316L鉚接件中的316L不銹鋼的腐蝕情況較為嚴(yán)重,這是由于鉚接所帶來的縫隙腐蝕效應(yīng)的影響,縫隙內(nèi)部與縫隙外部形成氧濃差電池和閉塞電池,使得縫隙內(nèi)部金屬被優(yōu)先腐蝕;TC4-316L鉚接件中的316L不銹鋼腐蝕情況最為嚴(yán)重,這是因?yàn)殂T接接觸后除了縫隙腐蝕外,兩金屬間還存在電偶腐蝕效應(yīng),作為陽(yáng)極的316L不銹鋼在電偶腐蝕中會(huì)被進(jìn)一步加速腐蝕。


            (2) 周期浸潤(rùn)腐蝕加速實(shí)驗(yàn)后,TC4-316L鉚接件中的TC4鈦合金試樣表面較為平整,高倍數(shù)下可以看到表面有非常微小的凸起或凹坑,沒有明顯的腐蝕產(chǎn)物或腐蝕后形成的表面變化。TC4鈦合金表現(xiàn)出非常良好的耐腐蝕性能。


            (3) TC4表面主要為TiO2、Ti2O3等Ti的氧化物組成的氧化膜,而316L不銹鋼腐蝕產(chǎn)物主要以FeOOH,F(xiàn)e3O4和Fe2O3為主。


              
              

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